Aktuelles

Neue Kindertrauergruppe „Sonnenschein“

Unsere neue Kindertrauergruppe „Sonnenschein“ und findet regelmäßig in Eißendorf statt.

Jedes Kind trauert anders.

Wenn Vater, Mutter, Schwester, Bruder, Oma oder Opa sterben, bleiben immer Kinder zurück, die diesen Verlust bewältigen müssen.

Kinder trauern auf ihre ganz persönliche Art.

Oft halten sie sich dabei in der Familie zurück, um die Erwachsenen nicht noch trauriger zu machen. Daher tut es vielen gut, in einer Gruppe mit anderen die Erfahrung zu machen, dass sie nicht allein sind in ihrer Situation.

Wir bieten Kindern, die eine geliebte Person verloren haben, eine regelmäßige Anlaufstelle an, einen geschützten Raum, um Trauer zu leben.
weiterlesen

Weihnachten im Familienhafen

An zwei winterlichen Nachmittagen haben wir mit unseren Ehrenamtlichen und Familien das Weihnachtsfest klein vorgefeiert.

Dank einer großzügigen Spende von „Aktion Kindertraum“ und Kindergeschenken von den Mitarbeitern der „JET Tankstellen Deutschland GmbH“ und der Organisation „Wünsch Dir Was“, konnten wir endlich wieder gemeinsam feiern.

Wir haben es uns in den weihnachtlich dekorierten Räumlichkeiten des Familienhafens mit selbstgemachten Waffeln, Kuchen und Plätzchen gemütlich gemacht und konnten Kinderaugen zum leuchten bringen.

Es war so schön, dass unsere Gäste so zahlreich erschienen sind. Es gab wie immer viel zu berichten und natürlich auch viele Streicheleinheiten mit unserem Familienhafen-Hund Hermann. Für ihn war es mit seinen sechs Monaten das erste Weihnachten und bei so vielen neuen Eindrücken hat er sich prompt mitten im Raum schlafen gelegt.

Wir danken unseren Spendern von ganzem Herzen, denn ohne sie hätten wir solch schöne Weihnachts-Nachmittage nicht realisieren können! Danke, dass wir jedes Jahr auf sie alle zählen dürfen!

Ein friedliches Fest wünschen
Silke Jahnke-Bauch, Iris Nurkovic, Björn Paetzelt und Hermann

Mit Mario erkundet Louis seine kleine Welt

Unser Lotse Mario begleitet den 6-jährigen Jungen Louis, der an Neurofibromatose erkrankt ist. Der 52-jährige Hamburger arbeitet hauptberuflich in einem luftfahrttechnischen Betrieb und liebt Golf und Reisen. Wie er zu seinem Ehrenamt beim Familienhafen kam und wie sich die Treffen mit Louis gestalten, erzählt er uns im Interview.

Unser Lotse Mario betreut den 6-jährigen Louis, der an Neurofibromatose erkrankt ist.

Lieber Mario, was hat dich dazu bewogen, ein Ehrenamt als Lotse beim Familienhafen anzufangen?

Es war ein Fernsehbericht mit Judith Rakers über den Familienhafen. Ich hatte vorher immer schon überlegt, ein Ehrenamt zu übernehmen. Ich konnte jedoch lange nichts finden, was mich überzeugte. Als ich den Bericht sah, sprach mich dieses Ehrenamt an. Trotzdem hat es dann noch fast zwei Jahre gedauert, bis ich mich endgültig entschieden habe, dieses Ehrenamt beim Familienhafen zu beginnen, da ich mir der zu übernehmenden Verantwortung von Anfang an bewusst gewesen bin und ich nicht sicher war, ob ich dieser Aufgabe gerecht werden kann.

Welches Kind betreust Du?

Louis ist 6 Jahre alt und hat die Krankheit Neurofibromatose, eine genetische Erkrankung. Louis ist ein aufgeweckter Junge, der Spaß am Leben hat und sich über die von mir gebotene Abwechslung freut. Er liebt Autofahren, in echten Autos als Beifahrer und in Karussells und Auto-Scootern übernimmt er sehr gerne selbst das Steuer. Außerdem liebt er alles, was mit Polizei zu tun hat. weiterlesen

Hamburger Spendenparlament fördert Trauerbegleitung

Am 16.11.2022 wurde in der 82. Parlamentssitzung des Hamburger Spendenparlaments über die Vergabe von Geldern an 24 Projekte abgestimmt. Auch wir vom Familienhafen haben einen Antrag auf Förderung für unser Angebot der Trauerbegleitung gestellt, welchem ohne Gegenstimme stattgegeben wurde.

Nach Antragsstellung wurde unser Gesuch von der Finanzkommission geprüft und wir wurden hier bei uns im Nernstweg von Cay Dingwort (Hamburger Spendenparlament) besucht.

Mit einer Fördersumme von insgesamt Euro 10.800,- können wir nun einen Großteil der Kosten für die Trauerbegleitung unserer Familien finanzieren. Dies ist unser Angebot für unsere Familien, die bereits vor und auch nach dem Versterben des eigenen Kindes eine besondere seelische Unterstützung benötigen. weiterlesen

Neue Ehrenamtliche an Bord

Auch in 2022 konnten wir wieder zwei Befähigungskurse für Ehrenamtliche anbieten. Vielen Kindern und Familien, die sich bereits auf unserer Warteliste waren, können wir nun eine liebevolle Begleitung an die Seite stellen. Mit insgesamt 22 neuen Ehrenamtlichen wächst der Familienhafen stetig weiter.

Wir möchten uns auch bei Julius und seiner Mutter Andrea bedanken, die bei unserer Ehrenamts-Schulung über ihr Leben mit der Erkrankung Muskeldystrophie Duchenne berichtet haben. Sie waren offen für alle Fragen der Teilnehmer und konnten unseren Ehrenamtlichen somit bereits während der Schulung einen Einblick in den Alltag mit einer unheilbaren Erkrankung geben.

Julius und seine Mutter Andrea berichten während der Ehrenamts-Schulung über ihr Leben mit der Erkrankung Muskeldystrophie Duchenne.